Description

A quoi sert Dexpanthenom 5% Biogaran Pommade peau irritée ?

Cette pommade est recommandée pour le traitement de la peau dans le cadre d‘irritation notamment en présence d’érythème fessier (fesses rouges) du nourrisson, cicatrisation de tatouages.

Les irritations de la peau sont provoquées par des agents extérieurs qui agressent la peau et provoquent des réactions inflammatoires locales. Ces agents extérieurs peuvent être du froid, un produit détergent, la lame d’un rasoir ou encore lors d’un écoulement nasal. L’hydratation joue un rôle essentiel dans la prévention des irritations cutanées. Une irritation de la peau peut être le signe d’une l’inflammation : rougeur, chaleur, gonflement, picotements et autres démangeaisons.

Si vous cherchez une alternative pour les peaux sensibles, découvrez le produit semblable à notre DEXPANTHENOL 5% BIOGARAN Pommade, en consultant le Bepanthen 5% pour Bébé de Bayer disponible en ligne.

Au court de la première année de vie, très peu denfants peuvent échapper aux « fesses rouges » ou érythèmes fessiers. Les frottements de la couche, macération, changes trop espacés sont autant de facteurs qui génèrent lapparition de ces irritations certes bénigne mais très vite contrariantes pour le bébé et sa maman.

Pour apaiser les irritations de bébé il est recommandé d’appliquer la pommade au Dexpanthenol. Le Dexpanthenol est rapidement transformé en acide pantothénique, lequel joue un rôle important en guise de composant du coenzyme A, qui intervient dans le cadre du processus de réparation cellulaire, il favorise ainsi la régénération cellulaire et la réparation de lépithélium cutané.

Comment bien utiliser Dexpanthenom 5% Biogaran Pommade peau irritée ?

Appliquer en massant légèrement une à plusieurs fois par jour.

Mode et voie d’administration
Voie cutanée.

Donnez votre avis sur les conseils d’utilisation et la posologie de DEXPANTHENOL 5% BIOGARAN Pommade peau irritée avec notre partenaire Avis vérifiés après votre achat.

Cette pommade réparatrice est un médicament est indiqué dans le traitement de l’irritation de la peau, notamment en cas d’érythème fessier (fesses rouges) du nourrisson.

Lérythème fessier se produit lorsque la peau de votre bébé est irritée par des couches humides ou sales. La peau du bébé est en effet particulièrement fragile à cet endroit et la proximité des orifices naturels est une source continue d’irritations et d’infections.

Quelle est la composition Dexpanthenom 5% Biogaran Pommade peau irritée ?

Dexpanthenom 5% Biogaran Pommade peau irritée est formulé à base de :

Dexpanthénol …………………………………….. 5,0 g
Pour 100 g de pommade.
Excipients à effet notoire : lanoline (graisse de laine), alcool cétylique et alcool stéarylique.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

Quels sont les effets secondaires et contres indications ?

Si les symptômes persistent au-delà de 5 jours, sils saggravent ou si de nouveaux symptômes apparaissent, demandez lavis de votre pharmacien ou de votre médecin.

Présentation-Conditionnement

Dexpanthenom 5% Biogaran Pommade peau irritée se présente sous la forme d’un tube de 100g.

Nos conseils et avis d’experts en pharmacie

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT

DEXPANTHENOL BIOGARAN CONSEIL 5 %, pommade

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

3. FORME PHARMACEUTIQUE

Pommade.
Pommade jaune pâle.

4. DONNEES CLINIQUES

4.1. Indications thérapeutiques
Irritations de la peau, notamment en cas d’érythème fessier (fesses rouges) du nourrisson.
4.2. Posologie et mode d’administration
Voie cutanée.
Appliquer en massant légèrement une à plusieurs fois par jour.
4.3. Contre-indications

Antécédents d’hypersensibilité à l’un des composants

Dermatose infectée ou suintante.

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d’emploi
Ce médicament contient de la lanoline (graisse de laine), de lalcool cétylique et alcool stéarylique et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple : eczéma).
Eviter tout contact avec les yeux.
4.5. Interactions avec d’autres médicaments et autres formes d’interactions
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l’existence d’interaction cliniquement significative.
4.6. Grossesse et allaitement
A utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute de données cliniques exploitables. Chez la femme qui allaite, en cas d’application sur les seins, nettoyer la peau avant chaque tétée.
4.7. Effets sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Aucun effet sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n’a été observé.
4.8. Effets indésirables
Rare manifestation cutanée allergique.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet: www.ansm.sante.fr.
4.9. Surdosage
Aucun cas de surdosage n’a été rapporté.

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES

5.1. Propriétés pharmacodynamiques
Classe pharmacothérapeutique: PROTECTEUR CUTANE, Code ATC: D03AX.
(D: dermatologie).
Dexpanthénol: constituant du coenzyme A.
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
Sans objet.

5.3. Données de sécurité préclinique
Sans objet.

6. DONNEES PHARMACEUTIQUES

6.1. Liste des excipients
Protegin XN*, vaseline, graisse de laine, cire d’abeille blanche, huile d’amande, alcool cétylique, alcool stéarylique, paraffine liquide, eau purifiée.
*Composition du Protegin XN : paraffine liquide, vaseline, cire microcristalline, monooléate de glycérol, alcools de graisse de laine.
6.2. Incompatibilités
Sans objet.
6.3. Durée de conservation
2 ans.
6.4. Précautions particulières de conservation
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
Après première ouverture : Ne pas conserver le tube entamé au-delà de 6 mois.
6.5. Nature et contenu de l’emballage extérieur
Tube en aluminium de 30 g ou 100 g. Boîte de 1.
Tube en aluminium de 100 g. Boîte de 2.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
6.6. Précautions particulières délimination et de manipulation
Pas dexigences particulières.

7. TITULAIRE DE LAUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

BIOGARAN15 BOULEVARD CHARLES DE GAULLE92700 COLOMBES8. NUMERO(S) DAUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE· 34009 279 477 7 3 : 30 g en tube (Aluminium). Boîte de 1.· 34009 279 478 3 4 : 100 g en tube (Aluminium). Boîte de 1.9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE LAUTORISATION[A compléter ultérieurement par le titulaire]10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE[A compléter ultérieurement par le titulaire]11. DOSIMETRIESans objet.12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUESSans objet.CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCEMédicament non soumis à prescription médicale.